Enlaces químicos

Enlace químico = fuerza que mantiene unidos a los átomos en moléculas, redes y estructuras. Resultado del comportamiento de los electrones de valencia.

Regla del octeto

La mayoría de los átomos tienden a completar 8 electrones en su capa externa (configuración de gas noble). Lo consiguen ganando, perdiendo o compartiendo electrones.

Excepciones: hidrógeno (busca 2, como He), berilio, boro, elementos con orbitales d accesibles.

Tres grandes tipos de enlace

1. Enlace iónico

Transferencia total de electrones entre átomos con electronegatividades muy diferentes.

  • Metal + No metal (típicamente).
  • Un átomo cede electrones → cation.
  • Otro gana electrones → anión.
  • Atracción electrostática entre cargas opuestas.
  • Diferencia de χ > 1,7 (aproximado).

Ejemplos

  • NaCl (sal común): Na⁺ + Cl⁻.
  • CaF₂ (fluorita).
  • MgO.

Propiedades de compuestos iónicos

  • Sólidos cristalinos a temperatura ambiente.
  • Altos puntos de fusión y ebullición.
  • Conducen electricidad disueltos en agua o fundidos (iones libres), no en estado sólido.
  • Solubles en agua (en general).
  • Frágiles.

2. Enlace covalente

Compartición de electrones entre átomos con electronegatividades similares.

  • No metal + No metal.
  • Pares de electrones compartidos forman el enlace.

Tipos

  • Simple (un par compartido): H-H, Cl-Cl.
  • Doble (dos pares): O=O, C=C.
  • Triple (tres pares): N≡N, C≡C.

Polaridad

  • Covalente apolar: Δχ < 0,4. Ejemplo: H-H, O=O.
  • Covalente polar: 0,4 < Δχ < 1,7. Carga parcial δ⁺ y δ⁻. Ejemplo: H-Cl, O-H.

Propiedades de compuestos covalentes

  • Pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos.
  • Puntos de fusión variables (depende de las fuerzas intermoleculares).
  • No conducen electricidad (salvo excepciones).
  • Solubilidad: polares en polares, apolares en apolares (“lo similar disuelve lo similar”).

Covalente coordinado (dativo)

Un átomo aporta ambos electrones del par compartido. Ejemplo: NH₄⁺ (el N dona su par al H⁺).

3. Enlace metálico

En metales puros y aleaciones. Los electrones de valencia se deslocalizan en un “mar” que rodea a los cationes metálicos.

  • Metal + Metal.
  • Modelo del “mar de electrones” (Drude).

Propiedades de metales

  • Conductividad eléctrica y térmica altas.
  • Maleabilidad y ductilidad (se deforman sin romperse).
  • Brillo metálico.
  • Altos puntos de fusión (casi todos).
  • Ver MXene - conductividad 160x.

Ejemplos comparativos

CompuestoTipoΔχ
NaClIónico2,23
MgOIónico2,13
HClCovalente polar0,96
H₂OCovalente polar1,24
CH₄Covalente apolar0,35
H₂Covalente apolar0
Fe (metal)Metálico

Estructuras de Lewis

Notación para representar electrones de valencia:

  • Punto = electrón.
  • Línea entre átomos = par compartido.

Ejemplo: H-O-H para agua.

Pasos para dibujar

  1. Contar electrones de valencia totales.
  2. Identificar átomo central (menos electronegativo, excepto H).
  3. Conectar con enlaces simples.
  4. Completar octetos de los demás átomos.
  5. Ajustar para el átomo central (dobles/triples enlaces si falta).

Resonancia

Cuando hay varias estructuras de Lewis válidas, la estructura real es promedio de ellas. Ejemplo: ozono (O₃), benceno (C₆H₆), ion carbonato (CO₃²⁻).

Cuando el octeto falla

  • Hipovalentes (B, Be): menos de 8 electrones.
  • Hipervalentes (P, S, Cl en compuestos extendidos): más de 8 electrones, usa orbitales d.
  • Radicales libres: número impar de electrones (NO, NO₂).

Carga formal y enlaces

A veces ayuda calcular la carga formal para elegir la estructura más estable:

CF = (e⁻ de valencia) − (e⁻ no enlazantes) − (½ × e⁻ enlazantes).

La estructura más estable tiene cargas formales pequeñas y distribuidas sensatamente.

Enlaces intermoleculares (diferentes a los intra)

  • Fuerzas de Van der Waals (London) — transitorias, en todas las moléculas.
  • Dipolo-dipolo — entre moléculas polares permanentes.
  • Puente de hidrógeno — caso especial muy fuerte (H unido a F, O, N).

Ver Fuerzas intermoleculares.

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